Atribuições do Controle de Qualidade

1. Desenvolver, estabelecer, modificar e treinar metodologias analíticas e operações de

    laboratório baseadas em referências farmacopeicas, Códex ou outras fontes de consultas,

   oficialmente reconhecidas, bem como em estudos internos de validação de métodos.

2. Monitorar cuidados especiais de todos os aparelhos do estabelecimento (calibrações,

   aferições, históricos de manutenção, métodos de operação).

3. Determinar especificações escritas para:

- matérias-primas

- materiais de embalagem

- produtos intermediários (semi-acabados)

- produtos acabados

4. Autorizar/rejeitar o uso dos materiais do item 3 pela avaliação de todos os aspectos relativos

   às suas qualidades intrínsecas, manipulação, limpeza, higiene e sanitização, bem como a

   conservação, identificação e armazenamento das formulações.

5. Emitir Certificados de Análise e Laudos Analíticos, bem como conferir os provenientes de

   fornecedores, observando sua clareza, conjunto de dados, assinatura e identificação do

   responsável técnico com o respectivo número de inscrição no Conselho Profissional

   correspondente.

6. Desenvolver e aplicar programas internos de auditoria, documentação e organizacionais.

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